Farmacotecnia II

  • Unidad I: Esterilización. Definición, clasificación de procedimientos. Cinética de destrucción bacteriana. Criterio de elección de métodos. Exigencias para ambientes, aparatos y materiales. Acondicionamiento previo del material a tratar. Validación de ciclos. Pruebas de esterilización. Pruebas de esterilidad.  Métodos de esterilización: Calor seco: directo o indirecto. Características del material a ser tratado. Acondicionamiento previo. Aparatos empleados. Controles de esterilización por calor seco. Despirogenización. Ventajas y desventajas. Calor húmedo: compresión normal (agua en ebullición y vapor de agua), con presión superior a lo normal (uso del vapor de agua con y sin vacío previo). Autoclaves de laboratorio. Centrales de esterilización. Aparatos sistemas, aplicaciones y materiales a tratar. Manejo y control de la esterilización. Ventajas e inconvenientes.
    A temperatura ambiente: filtración, selección, manejo y control de bujías, membranas y ultramembranas. Tratamientos y rehabilitación de filtros. Procedimientos asépticos: flujo laminar, campanas, habitaciones y tipos de materiales. Radiaciones: Fundamentosactiovidagermicida. Exposición. Acondicionamiento. Alteraciones previsibles. Distintos tipos de radiaciones. Usos. Aparatos. Por agentes químicos: gases: oxido de etileno, betapropiolactona, vapor de agua a baja temperatura formaldehído. Fundamento, características. Acondicionamiento y tratamiento posterior al proceso. Controles y tipos de gases empleados. Aparatos adecuados.
  • Unidad II: Inyectables I. Definición y clasificación. Ventajas e inconvenientes. Vías de administración. Requisitos de los inyectables. Características del principio activo. Agentes solubilizantes. Disolución. Vehículos acuosos acuosos. Tonicidad, molaridad, osmolaridad, pH, toxicidad, compatibilidad con los excipientes. Agua para inyectables: obtención y control. Solventes no acuosos solubles en agua. Solventes oleosos. Suspensiones inyectables acuosas. Suspensiones inyectables oleosas. Suspensiones extemporáneas.
  • Unidad III: Inyectables II. Equipos para su fabricación, su esterilización. Preparación de soluciones libres de pirógenos. Tratamientos despirogenantes para envases y elementos de trabajo. Envases primarios: ampollas, frasco ampolla, tapones. Lavado: pasos y equipos. Esterilización del aire: descripción de métodos. Control de esterilidad. Validación del área de trabajo. Controles del proceso y del producto terminado.
  • Unidad IV: Soluciones para mucosas. Generalidades. Características. De las mucosas. Requisitos de los preparados, su adecuación fisiológica al sitio de aplicación (isotonía, isohidrionía, isoiónico).  Colirios: generalidades. Clasificación. Formulaciones. Preparación y condiciones de sus componentes. Métodos de isotonización.  Esterilización. Conservación y usos. Otros preparados: nasales, óticos, colutorios, gargarismos, buches. Generalidades y preparación. Conservación y usos. Preparación magistral e industrial.
  • Unidad V: Materiales biomédicos. Generalidades, clasificación, condiciones de calidad y preparación previa al uso. Interacciones y biocompatibilidad. Materiales de curación: algodón hidrófilo y gasa hidrófila. Ensayos, acondicionamiento y esterilización. Apósitos, celulosa oxidasa, esponja absorbible, gasa con vaselina y otros. Material de sutura: absorbible y no obsorbibles.  Naturales y sintéticos. Generalidades, numeración, coeficiente de elasticidad y rotura. Materiales plásticos: diferentes tipos y usos. Material de goma: tipos y usos. Obtención, acondicionamiento y esterilización de cada uno de los materiales descriptos. Disposición 255 (A.N.M.A.T.)
  • Unidad VI: Dermatofarmacia. Estructura de la piel y sus anexos. Bases dermatológicas u característica de cesión de medicamentos de las mismas. Factores que condicionan la absorción percutánea. Enhancer.  Pomadas. Definición, clasificación, excipientes utilizados. Métodos de preparación. Penetrabilidad. Conservación. Dispensación. Pomadas oficiales y no oficiales. Apósitos: definición, generalidades, preparados oficiales y no oficiales. Preparación, conservación, dispensación y usos.
  • Unidad VII: Cosmetología y cosmiatría. Definición, clasificación, generalidades. Diferencias entre cosmetología y cosmiatría. Condiciones de los productos cosméticos. Usos. Finalidad de su empleo.  Cosmética higiénica: jabones, tratamiento del sudor: antisudorales, preparados para el pre y pos Afeitado,  higiene bucal: dentríficos diferentes preparados, saborización, talcos, productos capilares: Champúes, acondicionadores, etc. Cosmética decorativa: productos de maquillaje, tinturas para el cabello, lacas, fijadores, etc. Cosmética preventiva, antiarrugas, humectantes, tónicos, etc. Dermatitis laboral y solar. Cremas barrera, filtros solares, bronceadores y antiactínicos. Características y preparados. Preparación magistral e industrial.
  • Unidad VIII: Medicación de administración rectal y vaginal.
    Moldeado: generalidades. Supositorios: tipos, excipientes. Calculo del factor de desplazamiento. Excipientes. Aplicaciones. Moldes. Elaboración y ensayos de supositorios. Acondicionamiento y conservación. Preparación magistral e industrial. Enemas. Generalidades, características, clasificación. Preparación, acondicionamiento, conservación, dispensación y uso. Ovulos: generalidades. Clasificación. Excipientes. Moldes. Capas protectoras. Preparación y ensayos. Ovulos oficiales y otros. Acondicionamiento, conservación, dispensación y usos. Preparación magistral e industrial.  Lápices: generalidades, composición. Técnicas de preparación: ej. Acondicionamiento, conservación, dispensación y uso. Preparación magistral e industrial.
  • Unidad IX:  Radiofarmacia. Generalidades. Normas oficiales. Radiofármacos oficiales y no oficiales. Requisitos y responsabilidad profesional.
  • Unidad X: Incompatibilidades. Generalidades. Clasificación. Corrección de incompatibilidades. Ejemplos.
  • Unidad XI: Extractos alérgenicos. Generalidades. Clasificación. Métodos de aplicación. Usos.
  • Unidad XII: Microencapsulación. Configuración de microcápsulas. Ventajas y desventajas. Liberación del núcleo. Técnicas de microencapsulación. Equipos. Esquemas. Criterios de selección. Controles de procesos y productos  terminados.

Bibliografía Obligatoria:

  • FAULI TRILLO, C.: “Tratado de farmacia galénica”. Edit. Luzan 5, Madrid. 1993.
  • VILA JATO, J. L.: “Tecnología farmacéutica”, Vol I y II. Edit. Síntesis, Madrid (1997)
  • Farmacopea Nacional Argentina VI edición. 1978.

Bibliografía Obligatoria:

  • CASADIO, Silvano: “Tecnología Farmacéutica”. Volumen I y II Edit. Cisalpino Collardica Milano, Italia. 1972.
  • MARTIN, A. M.: “Physical pharmacy: phisical chemical principles in  the Pharmaceutical sciences”, fourth edition, Lea & Febiger, Ph U. S. A. 1993.
  • REMINGTON: “Farmacia práctica”, Tomo I y II. Edit. Médica. Panamericana Bs. As.
  • HELMAN, J.: “Farmacotecnia teórica y práctica”, Vol 1-8, Edit. Continental, México. 1980.
  • Del POZO, A. – GASTON DE IRIARTE, E.: “Enciclopedia Farmacéutica- Farmacotecnia – Técnicas preparatorias y medicamentos”, Tomo II. Edit. Científico médica, Barcelona, España. 1963.